赛思蒙差示扫描量热仪-热重差热综合分析仪公司

热重分析仪的影响因素

升温速率：

升温速度越快，温度滞后越严重，如聚本乙烯在N2中分解，当分解程度都取失重10%时，用1℃/min测定为357℃，用5℃/min测定为394℃相差37℃。升温速度快，使曲线的分辨力下降，热重差热综合分析仪，会丢失某些中间产物的信息，如对含水化合物慢升温可以检出分步失水的一些中间物。

气氛影响：

热天平周围气氛的改变对TG曲线影响显著，CaCO3在真空、空气和CO2三种气氛中的TG曲线，热重差热综合分析仪代理商，其分解温度相差近600℃，原因在于CO2是CaCO3分解产物，气氛中存在CO2会***CaCO3的分解，使分解温度提高。聚丙希在空气中，150～180℃下会有明显增重，这是聚丙希氧化的结果，在N2中就没有增重。气流速度一般为40ml/min，流速大对传热和溢出气体扩散有利。

挥发物冷凝：

分解产物从样品中挥发出来，往往会在低温处再冷凝，如果冷凝在吊丝式试样皿上会造成测得失重结果偏低，而当温度进一步升高，冷凝物再次挥发会产生假失重，使TG曲线变形。解决的办法，一般采用加大气体的流速，使挥发物立即离开试样皿。

浮力：

浮力变化是由于升温使样品周围的气体热膨胀从而相对密度下降，浮力减小，使样品表观增重。如：300℃时的浮力可降低到常温时浮力的一半，900℃时可降低到约1/4。实用校正方法是做空白试验，热重差热综合分析仪公司，(空载热重实验)，消除表观增重。

热重分析仪应用介绍

高分子聚合物

在高分子领域，DSC、DTA已成为表征合成高分子的常规手段。另一方面，还被用于高分子性质研究，如聚酯的热力学、高分子填充物和有机酸的相互作用、富有稀土化合物的高分子的性质、氧化诱导时间、***共聚多酯的性质、工业乳剂的聚合及聚合物上一些无机和有机离子的离子交换热化学[54]等。利用光差示扫描量热计还可以检测高分子的聚合效率。

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热重分析仪的误差分析

载气的影响。氮气以一定的流量进入炉膛，从室温开始逐渐被加热，热重差热综合分析仪哪家好，由于气体的密度随温度变化，所以随着温度上升，试样周围气体密度下降，气体对试样支持器及试样的浮力也在变小，于是出现表观增重现象。并且，由于坩埚的阻碍，气体经过试样的流量也会有所差别，导致温度差异。

坩埚的影响。坩埚大小和形状对实验结果的影响与试样装填量有关，一般较多的试样使用深而大的坩埚，这时气体的扩散阻力增加，使气体产物扩散和逸出困难，也阻碍了气流进入试样内部，易使热重曲线上的终止温度向高温侧偏移。对于生物质密度小体积大的试样难以受热均匀，导致温度梯度增大。这种不均匀的受热使反应温度范围扩展，亦使反应时间延长。